NY_T 2321-2013 微生物肥料产品检验规程
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ID： |
813FAA387DC44B6B00F5EEF8CF4DA472 |
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文件大小(MB)： |
2.22 |
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页数： |
27 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-8-14 |
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ICS 65.080,B 10 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY/T 2321—2013,微生物肥料产品检验规程,Code of practice for inspection of microbial fertilizers,2013-05-20 发布2013-08-01 实施,立中华人民共和国农业部发布,ny/t 2321—2013, 1—.,刖 百,本标准按照（；B/T 1. 1-2009给出的规则起草,本标准由农业部种植业管理司提出并归口,本标准起草单位:农业部微生物督检验测试中心、中国农业科学院农业资,源与农业区划研究所,A,NY7T 2321—2013,微生物肥料产品检验规程,范围,本标准规定了微生物肥料样品要求、试样制备和检测方法.,本标准适用于微生物肥料产品的质量检验,2规范性引用文件,ド列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件.凡是不注H期的引用文件.其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件,GB/ 1' 6682分析实验室用水规格和试验方法,GB/ r 8170数值修约规则与极限数值的.表示和判定,C；B/T 19524. 1肥料中粪大肠菌群的测定,GB./T 19524. 2肥料中蛔虫卵タ匕亡率的测定,NY 525有机肥料,NY./T 1113微生物肥料术语,NY./T 1736微生物肥料菌种鉴定技术规范,NY./T 1978肥料衣、碑、镉、铅、铭含量的测定,ヽY7T 2066微生物肥料生产菌株的鉴别聚合酶链式反应（PCR）法,3术语和定义,NY./T 1113界定的以及下列术语和定义适用于本文件,微生物肥料 microbial fertilizer,含有特康微生物活体的制品,应用「农业生产,通过其中所含微:1物的生命活动,增加植物养分的,供应量或促进植物生长,提高产量.改善农产品品质及农业生态环境.微生物肥料包含农用微生物菌剂,（即微生物接种剂）、复合微生物肥料和生物有机肥,3.2,用效菌 functional microot^anism; effective microorganism,样品中的冃的微生物群体,有效｛活｝菌数 number of functional microorganism,每克或每毫升样品中有效菌的数量,杂菌 contaminated microorganism,样品中有效菌以外的其他菌,杂菌数 number of contaminated microorganism,每克或每毫升样品中有效菌以外的其他菌的数量,3.6,NY/T 2321—2013,杂菌率 percentage of contaminated microorganism,样品中杂菌数占有效菌数与杂菌数之和的百分数,3.7,菌落 colony,微生物在固体基质上生长繁殖形成的肉眼可见的、具有一定形态特征的细胞聚集体,3.8,总养分 total primary nutrient,总氮ベハ磷（P3））和钾（K。）含1^,4样品要求及试样制备,4. 1样品要求,4 . 1. 1样品信息记录/,对待检样品进彳￡,PUB厶加,兩^^^,（粒「文学名）、取及も丒印E,丒ヘ,行标准、检测保密等信息,记录信息应齐全,4. 1.2样品管式,f呈心n風丒生混淆、污,染、变质、丢失と相关规定,执行:仲裁检む，5,i'H,求处置.,4 .2试样的制丒,试样应从バ,试样制备,应按L,西■ル录嫌イ,并至检按臘要报,5检测方法,5. 1有效活菌数,5. 1. 1通则,根据样品中有效菌、心疋.选,法?平板计数法包括培养果备、泉丒,可能数（MPヽ）法采用5管法ヨ,5.1.2 培养基,常用培养基配方及其制备要求遵照附,ble Number.MPN),§规定执行,5.1.3 仪器设备,除微生物实验室常规灭菌及培养仪器设备外.其他仪器设备如下,5. 1.3. 1超净「作台或洁净室:洁净室的洁净等级为!000级.100级,5. 1. 3.2恒温培养箱:温度分辨率不低于0.5。（,温度波动允差±1（,5. 1.3.3振荡器（摇床）,5. 1.3.4电子天平:感量为半001g.,5. 1. 3. 5 pH 计っ,5. 1.3.6显微镜「,i捌M呆质期、菌种名称,存要潟,2,NY/T 2321—2013,5. 1. 3. 7刻度吸管:O.5mL刻度吸管（具0. 01 mL刻度）、5 ml,刻度吸管（具0. I mL刻度）和10 ml.,刻度吸管（具0. I ml.刻度）等,5. 1. 3. 8 锥形瓶;容量 500 mし、150 mlー,5. 1. 3. 9培养皿:中9 cm,5. 1.4操作步骤,5. 1.4. I培养基平板制备,根据有效菌的种类选用适宜的培养基“将配制并经灭菌（或除菌）的培养基温度保持在151.,50'C?在无菌条件ド倒入无菌培养,水平放置.待其凝固后即制备成培养,加入,进行涂片和染,T：. ■ I i 丒即制,基平板.检测用平板应无污^^^^^^9911^^^^^,5. 1.4, 2系列稀释,固体试样称取,胶塞）锥形瓶中.静,锥形瓶中.在振^^20,管吸取5. 0 悬用E,I ： IXIOi 的丒,菌悬液。冻,5. 1. 4. 3 力,准确吸10,培养。每^.,更换无菌之,5.1.4.4,培养与,色,在显微,时?应采用,菌落时.检测丒,5. 1. 4. 5 菌^■,菌落计数櫃,菌落计数范围内的《,个稀粒度的菌落平居丒 在计購,算两者的平均数;若大X■!以低,差按式（1）计算.并符合表一融规定,45 mL无困水的,500 mL具塞（棉塞……
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